Сегодня состоялось заседание Городского суда по делу об обеспечении жизненно важным лекарством ребенка-инвалида Юры Веселова.

Судья Т.И. Вологдина оставила в силе решение Куйбышевского районного суда от 13 октября 2011 года, согласно которому Комитет по здравоохранение обязан пожизненно обеспечивать 13-летнего мальчика препаратом "Элапраза".

Как сообщает пресс-служба Уполномоченного по правам ребёнка в Санкт-Петербурге С.Ю. Агапитовой, суд постановил: "Обязать Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга в течение 15 дней со дня вступления решения суда в законную силу организовать обеспечение пожизненного бесплатного лечения Веселова Юрия Андреевича препаратом "Элапраза" в рекомендованном по медицинским показаниям объеме".

Таким образом, с 24 декабря 2011 года Комитет обязан начать исполнять данный приговор.  Кроме того, судья дала представителю Комитета по здравоохранению рекомендации поинтересоваться, каким образом дети-инвалиды с редкими заболеваниями получают лечение в других регионах. И использовать данный опыт для решения проблемы в Петербурге.

Напомним, Юра Веселов страдает болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа.  Уполномоченный по правам ребенка в Петербурге Светлана Агапитова дважды обращалась в Минздравсоцразвитя с просьбой помочь больному мальчику, и обе ее просьбы министерство перенаправило в городском комитет по здравоохранению.

13 октября судья Куйбышевского районного суда Нелли Коваль вынесла приговор, согласно которому Комитет по здравоохранению обязан пожизненно обеспечивать Юрия Веселова препаратом "Элапраза". Комитет подал кассацию, которую городской суд сегодня отклонил.