26 января лекарство доставлено на склад, однако в связи с действующей процедурой передачи в аптечную сеть будет доступен для получения не ранее, чем через месяц. Кому-то эта бюрократия может стоить жизни. 
 
Уполномоченный по правам человека в Санкт-Петербурге Александр Шишлов обратился к губернатору Александру Беглову в защиту прав жителей города с рассеянным склерозом, не получающих жизненно важное лекарство Натализумаб (торговое название «Тизабри»). Заявление о критической ситуации, связанной с отсутствием препарата, поступило омбудсмену от президента Санкт-Петербургской региональной общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом «Опора-М» Марины Валюх, сообщает Аппарат омбудсмена.
В настоящее время в Петербурге 310 инвалидов с активным и быстро прогрессирующим течением данного заболевания. Натализумаб входит в перечень важнейших лекарственных препаратов, необходимых для оказания им медицинской помощи, и закупается Министерством здравоохранения Российской Федерации за счет средств федерального бюджета.
На возможность острой нехватки препарата общественные организации обращали внимание Минздрава еще в 2020 году. Тем не менее, государственный контракт на поставку Натализумаба был заключен только 19 января 2021 года.
26 января препарат был доставлен на склад в Санкт-Петербурге, однако в связи с действующей процедурой передачи в аптечную сеть будет доступен для получения не ранее, чем через месяц. При этом перерыв в приеме данного лекарства может повлечь необратимые последствия для больных рассеянным склерозом, а именно угрозу жизни.
В связи со сложившейся критической ситуацией Александр Шишлов обратился к   Александру Беглову с просьбой безотлагательно принять все возможные меры по обеспечению больных рассеянным склерозом жизненно важным лекарственным препаратом.